Eusaprim 8 mg/ml+40 mg/ml Oral suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eusaprim 8 mg/ml+40 mg/ml oral suspension

aspen pharma trading limited - sulfametoxazol; trimetoprim - oral suspension - 8 mg/ml+40 mg/ml - metylparahydroxibensoat hjälpämne; sulfametoxazol 40 mg aktiv substans; trimetoprim 8 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne; sorbitol hjälpämne; glycerol hjälpämne; natriumbensoat hjälpämne - sulfametoxazol och trimetoprim

Eperzan Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eperzan

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - eperzan är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus hos vuxna för att förbättra glykemisk kontroll:monotherapywhen kost och motion inte ger tillräcklig glykemisk kontroll hos patienter för vilka användning av metformin anses vara olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. add-on kombination therapyin kombination med andra glukossänkande läkemedel inklusive basal insulin, när dessa, tillsammans med kost och motion, inte ger tillräcklig glykemisk kontroll (se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer).

Sugammadex Aspen 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sugammadex aspen 100 mg/ml injektionsvätska, lösning

aspen pharma trading limited - sugammadexnatrium - injektionsvätska, lösning - 100 mg/ml - sugammadexnatrium 108,8 mg aktiv substans

Vepacel Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vepacel

ology bioservices ireland ltd - influensavirus (helvirion, inaktiverad), innehållande antigen av: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtyp av influensa a-virus. denna indikation baseras på immunogenicitet data från ämnen från en ålder av 6 månader framåt efter administrering av två doser av vaccinet beredd med subtyp h5n1 stammar. vepacel bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Xylocain 2 % Gel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

xylocain 2 % gel

aspen pharma trading limited - lidokainhydrokloridmonohydrat - gel - 2 % - metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; lidokainhydrokloridmonohydrat 21,33 mg aktiv substans - lidokain

Xylocain utan konserveringsmedel 2 % Gel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

xylocain utan konserveringsmedel 2 % gel

aspen pharma trading limited - lidokainhydrokloridmonohydrat - gel - 2 % - lidokainhydrokloridmonohydrat 21,33 mg aktiv substans - lidokain

Xylocard 20 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

xylocard 20 mg/ml injektionsvätska, lösning

aspen pharma trading limited - lidokainhydrokloridmonohydrat - injektionsvätska, lösning - 20 mg/ml - lidokainhydrokloridmonohydrat 21,3 mg aktiv substans - lidokain

Nucala Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nucala

glaxosmithkline trading services - mepolizumab - astma - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - severe eosinophilic asthmanucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. chronic rhinosinusitis with nasal polyps (crswnp)nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa)nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa). hypereosinophilic syndrome (hes)nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Rolufta Ellipta (previously Rolufta) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

rolufta ellipta (previously rolufta)

glaxosmithkline trading services limited - umeclidiniumbromid - pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - rolufta är indicerat som underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol).

Elebrato Ellipta Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

elebrato ellipta

glaxosmithkline trading services limited - flutikasonfuroat, umeclidiniumbromid, vilanteroltrifenat - pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - elebrato ellipta är indicerat som underhållsbehandling hos vuxna patienter med måttlig till svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol) som inte behandlas på ett tillfredsställande sätt genom en kombination av en inhalerad kortikosteroid och en långverkande β2-agonist.